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Las pruebas genéticas ayudan a estimar la probabilidad de desarrollar cáncer a lo largo de su vida. Lo hace buscando cambios específicos en sus genes, cromosomas o proteínas. Estos cambios se llaman mutaciones. Las mutaciones genéticas pueden estar involucradas en casi todos los tipos de cáncer, como:
- Síndrome de Cáncer Hereditario
- Cáncer de mama
- Cáncer de páncreas
- Cáncer de próstata
- Cáncer renal
- Cáncer de tiroides
- Cáncer de ovario
- Cáncer colorrectal
- Cáncer colorrectal no-polipósico
- Síndrome Lynch
- Cáncer de endometrio
- Cáncer de pulmón
- Cáncer testicular
- Retinoblastoma
A su vez si se desconoce el cáncer que se desea evaluar, o si se desea comprobar la noción diagnóstica en conjunto con el diagnóstico diferencial, así como conocer si el cáncer es de origen genético, se pueden realizar aproximaciones mucho más amplias, como:
- Secuenciación exómica clínica (evalúa 6,700 genes)
- Secuenciación exómica completa (evalúa 21,000 genes)
- Exoma clínico en trío (evalúa a ambos progenitores y lo compara contra el probando)
Tipo de muestra y resultados
Condiciones de la muestra
- Sangre periférica o venosa en tubo con EDTA (tapa lila).
- Volumen de la muestra: 5ml
- Cantidad de tubos: 2 tubos
- Condiciones especiales: la muestra debe estar libre de hemólisis y coágulos.
Resultados
- Entrega de resultados: 40 días calendario contados desde la toma de muestra.
- Los resultados podrán ser enviados por correo electrónico o ser recogidos de forma presencial en las instalaciones de BIOTI.
